社招、全职工作地点：北京/苏州

岗位职责：

对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括：

1. 按照公司SOP筛选研究中心；

2. 配合商务部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草；

3. 组织临床试验方案讨论会；

4. 组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；

5. 培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；

6. 审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；

7. 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；

8. 审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；

9. 协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；