临床协调员（CRC）

社招、全职 工作地点：全国
岗位职责：
1. 根据GCP和研究方案要求， 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
2. 协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作；
3. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
4. 配合监查员完成例行访视，各种启动会议、研究者会议的会务安排协助工作；
5. 协助研究者填写病例报告表等；
6. 配合研究者完成临床试验的其他相关工作
任职要求：
1. 大专以上学历，护理或临床医学相关专业;
2. 有1年以上临床、护理工作经验优先；
3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4. 有责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强；
5. 熟练使用office办公软件；
6. 英语良好，读写熟练。
 

人力资源部
电话：010-84059198-8136
邮箱：hr@ccrfmed.com